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Rappel de Device Recall Dimension Vista ECREA Flex Reagent Cartridge

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    54682
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2419-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-02-12
  • Date de publication de l'événement
    2010-09-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-10-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=89007
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    enzymatic method, creatinine - Product Code JFY
  • Cause
    The ecrea test results may be falsely elevated or depressed.
  • Action
    Siemens sent an Urgent Field Safety Notice dated February 2010 to all affected customers. The letter described the product, the problem, and the action to be taken by the customers. The customers were instructed to immediately discontinue the use of and discard the ECREA Flex reagent cartridge lot 09224AA. Customers are to contact their Siemens Customer Service Center at 800-241-0420 to report their additional no-charge replacement needs, and complete and return the enclosed Field Correction Effectiveness Check Form via Fax at 302-631-8467. For any technical questions regarding this Recall contact Siemens Technical Solutions Center at 800-441-9250.

Device

Device Recall Dimension Vista ECREA Flex Reagent Cartridge
  • Modèle / numéro de série
    Catalog number K1270. Lot number 09224AA
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA, including the states of AZ, CA, FL, IA, IL, MT, NC, NY, OR, PA, TX, and WI and countries of Belgium, Italy, Canada, Germany and the Netherlands.
  • Description du dispositif
    Dimension Vista ECREA Flex Reagent Cartridge || The ECREA method is an in vitro diagnostic test for the quantitative measurement of creatinine in human serum, plasma and urine on the Dimension Vista System. Creatinine measurements are used in the diagnosis and treatment of renal diseases in monitoring renal dialysis, and as a calculation basis for other urine analytes.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO BOX 6101, Newark DE 19714-6101
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA