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Rappel de Device Recall Dolphin Inflation Device

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par DeRoyal Industries Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    77519
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2639-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-06-07
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=156207
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Syringe, balloon inflation - Product Code MAV
  • Cause
    Lack of sterility assurance. there is a defect in the primary packaging of the device, which may compromise the device sterility.
  • Action
    DeRoyal issued an Urgent Recall Notice dated June 7, 2017, to all affected customers. The customers were asked to identify the affected products and return the provided notice of return form back to DeRoyal indicating if replacement or credit is requested. Customers with questions were instructed to call 888-938-7828 or email recalls@deroyal.com. For questions regarding this recall call 865-938-7828.

Device

Device Recall Dolphin Inflation Device
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number 15125173
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution to MD, NY, and IL
  • Description du dispositif
    DeRoyal(R) Dolphin Inflation Device, REF 0185ND, Rx Only, STERILE EO, || Dolphin is an inflation device indicated during angioplasty procedures to inflate and deflate the balloon catheter, and control pressure.
  • Manufacturer
    DeRoyal Industries Inc

Manufacturer

DeRoyal Industries Inc
  • Adresse du fabricant
    DeRoyal Industries Inc, 200 Debusk Ln, Powell TN 37849-4703
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Deroyal Industries Inc.
  • Source
    USFDA