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Rappel de Device Recall DRAD, 2.4MMX 20MM, S.T. CORTEX SCREW

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smith & Nephew, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    76729
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1856-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-03-09
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=154046
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Screw, fixation, bone - Product Code HWC
  • Cause
    The expiration dates on the labeling are incorrect, the actual expiration dates are before the date on the labeling.
  • Action
    Smith & Nephew sent an Urgent Medical First Recall Notice dated March 9, 2017, to all affected consignees. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the consignee. The letter requested the quarantine and return of the devices, and for the distributors to notify their consignees and ensure the same actions. International consignees were notified by email. Consignees with questions were instructed to contact FieldAction@smith-nephew.com. For questions regarding this recall call 978-749-1440.

Device

Device Recall DRAD, 2.4MMX 20MM, S.T. CORTEX SCREW
  • Modèle / numéro de série
    Batch number 14MM07780R
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US (Nationwide) Internationally to Colombia, Denmark, Finland, France, Great Britain, Italy, and Singapore
  • Description du dispositif
    D-RAD, 2.4MMX 20MM, S.T. CORTEX SCREW, QTY: (1), STERILE R, RES 74682420 || Orthopedic
  • Manufacturer
    Smith & Nephew, Inc.

Manufacturer

Smith & Nephew, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    USFDA