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Rappel de Device Recall ELEKTA MOSAIQ SW

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63974
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1077-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-12-20
  • Date de publication de l'événement
    2013-04-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-07-19
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=115155
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • Cause
    A potential safety risk with the mosaiq oncology information system that has been identified by the manufacturer impac medical systems, inc.
  • Action
    Siemens sent an Urgent Medical Device Correction letter with update instructions to all affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. For questions contact your responsible Siemens Service Engineer or Application Specialist.

Device

Device Recall ELEKTA MOSAIQ SW
  • Modèle / numéro de série
    System No. 10568605:100044 100078 100085 100088 100098 100135 100020 100025 100001 100002 100003 100004 100006 100007 100008 100009 100010 100011 100012 100013 100014 100016 100017 100019 100023 100024 100028 100029 100030 100031 100032 100033 100034 100035 100036 100037 100038 100039 100040 100041 100042 100045 100047 100049 100051 100052 100053 100054 100056 100058 100059 100060 100061 100062 100063 100065 100066 100068 100069 100070 100071 100072 100073 100074 100075 100077 100079 100080 100082 100086 100087 100089 100090 100091 100092 100093 100094 100099 100101 100103 100104 100106 100107 100108 100111 100112 100113 100114 100115 100118 100119 100120 100121 100123 100124 100125 100126 100127 100130 100131 100133 100136 100138 100140.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution
  • Description du dispositif
    ELEKTA MOSAIQ SW version below 2.41 || Product Usage: The intended use of the SIEMENS branded ARTISTE and ONCOR family of linear accelerator systems is to deliver X-ray photon and electron radiation for the therapeutic treatment of cancer.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 757 Arnold Dr Ste A, Martinez CA 94553-3615
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA