Events

Rappel de Device Recall Evita 4 Continuous Ventilator

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Draeger Medical, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    48963
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2326-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-07-02
  • Date de publication de l'événement
    2008-09-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-09-01
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=72415
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Continuous Ventilator - Product Code CBK
  • Cause
    Audible power failure alarm was not enunciated at the required volume.
  • Action
    The recalling firm issued an URGENT MEDICAL DEVICE RECALL letter dated 7/2/08 informing the consignees of the problem and the need to have the circuit board replaced.

Device

Device Recall Evita 4 Continuous Ventilator
  • Modèle / numéro de série
    Catalog number 8411900. Products recalled had the CO2 Carrier Printed Circuit Board (PCB) part number 8306611 replaced between January 2005 and May 2008. The serial number for the affected CO2 Carrier PCBs have a prefix of ARW, ARX, or ARY.
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The products were shipped to medical facilities in AZ, CA, CO, FL, GA, IL, KY, MA, MI, MS, NJ, NY, PA, TN, TX, UT and WA.
  • Description du dispositif
    Evita 4 Critical Care Ventilator. Continuous (Respirator)
  • Manufacturer
    Draeger Medical, Inc.

Manufacturer

Draeger Medical, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Draeger Medical, Inc., 3135 Quarry Rd, Telford PA 18969-1042
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stefan Dräger GmbH
  • Source
    USFDA