Events

Rappel de Device Recall GE LightSpeed Computed Tomography

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par GE Healthcare.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    37007
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0803-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-12-21
  • Date de publication de l'événement
    2007-05-15
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-07-03
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=49786
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    CT Scanner - Product Code JAK
  • Cause
    Oil may leak onto the port window of the ct tube and may result in image artifacts that could lead to misdiagnosis.
  • Action
    A Field Modification Instruction was issued to the field to inspect all systems and replace the tube window screws and the window filter, as well as clean any traces of oil in the tube window area. A 12/21/2006, Urgent Product Correction Notice/Customer letter has also been distributed informing the customers of the safety issue and the product correction.

Device

Device Recall GE LightSpeed Computed Tomography
  • Modèle / numéro de série
    All serial numbers
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution: USA in the following states and locations: AL, AK, AZ, AR, CA, CO, CT, DE, DC, FL, GA, HI, ID, IL, IN, IA, KS, KY, LA, ME, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NH, NJ, NY, NC, ND, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WA, WV, WI, Guam and Puerto Rico. Foreign countries include ; Albania, Algeria, Argentina, Austria, Australia, Belgium, Bulgaria, Brazil, Belarus, Canada, Chile, China, Columbia, Czechoslovakia, Denmark, Finland, France, Germany, Great Britain, Greece, Honduras, Hong Kong, Iceland, India, Indonesia, Ireland, Israel, Italy, Japan, Korea, Kuwait, Latvia, Lebanon, Lithuania, Luxembourg, Malaysia, Martinique, Mexico, Netherlands, New Zealand, Norway, Panama, Philippines, Poland, Portugal, Reunion Island, Romania, Russia, Saudi Arabia, Singapore, Slovenia, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, Thailand, Tunisia, Turkey, United Arab Emirates, Venezuela, and Vietnam
  • Description du dispositif
    GE LightSpeed Xtra / GE LightSpeed RT Pro 16, Model 2374681-6, CT Scanner systems.
  • Manufacturer
    GE Healthcare

Manufacturer

GE Healthcare
  • Adresse du fabricant
    GE Healthcare, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • Société-mère du fabricant (2017)
    General Electric Company
  • Source
    USFDA