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Rappel de Device Recall GE Precision 500D

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par General Electric Med Systems LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    36173
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1304-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-05-15
  • Date de publication de l'événement
    2006-09-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-05-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=48126
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Radiographic and Fluoroscopic Imaging System - Product Code JAA
  • Cause
    Systems are non-compliant with federal performance standard title 21, code of federal regulation (cfr), 1020.32(a)(1) in that the systems allow the production of x-rays when the primary protective barrier is not in position to intercept the entire cross section of the useful beam.
  • Action
    An Important Notice for Precision 500D, dated 11/24/2005 was hand delivered to all customers beginning 05/15/06, by GE field service engineers at the time they were to perform the correction to the device.

Device

Device Recall GE Precision 500D
  • Modèle / numéro de série
    All serial numbers affected
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Puerto Rico, Canada, France, Germany, Indonesia, Italy, Japan, Jordan, Kuwait, Macedonia, Panama, Russia, Saudi Arabia, Singapore, and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    GE Precision 500D Radiographic and Fluoroscopic Imaging System, Stationary X-ray System consisting of an X-ray generator; angulating table with x-ray Tube, collimator and image intensifier; wall stand; Overhead tube suspension; operator console and digital archive system.
  • Manufacturer
    General Electric Med Systems LLC

Manufacturer

General Electric Med Systems LLC
  • Adresse du fabricant
    General Electric Med Systems LLC, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • Source
    USFDA