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Rappel de Device Recall GE Precision MPi

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par GE Healthcare.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    49471
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2142-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-05-01
  • Date de publication de l'événement
    2008-09-19
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-12-17
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=73504
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Multi-purpose X-ray system - Product Code JAA
  • Cause
    The precision mpi collimator did not contain a label identifying the device as being certified to comply with applicable requirements of the x-ray performance standard.
  • Action
    GE Field Engineers visited affected customers to make the correction.

Device

Device Recall GE Precision MPi
  • Modèle / numéro de série
    serial numbers: 507001, 507002, 507003, 507004, 507005, 507006, 507007, 507008, 510001, 510002, 510003, 510004, 510005, 510006, 510007, 510008, 510009, 510010, 513001, 513002, 513004, 513005, 513006, 513007, 513008, 513009, 513010, 513011, 518002, 518003, 518004, 518005, 518006, 518007, 518008, 518009, 518010, 518011, 518012, 518013, 518014, 518015, 518016, 518017, 518018, 518019, 518020, 522001, 522002, 522003, 522004, 522005, 522006, and 522008.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Within the US to include: CA, CO, FL, IN, MA, MN, NV, NY, OR, PA, TN, VT, WA, and WI. OUS to include: CANADA, GERMANY, ITALY, POLAND, SAUDI ARABIA, SLOVAKIA, SPAIN, TURKEY, and UNITED KINGDOM,
  • Description du dispositif
    GE Precision MPi, model 5126893. GE Medical Systems - Americas, Milwaukee, USA || The product is used to generate radiographic and fluoroscopic images of human anatomy, perform interventional procedures, perform vascular and non-vascular procedures, and other specialized applications, including angiographic studies.
  • Manufacturer
    GE Healthcare

Manufacturer

GE Healthcare
  • Adresse du fabricant
    GE Healthcare, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • Société-mère du fabricant (2017)
    General Electric Company
  • Source
    USFDA