Rappel de Device Recall Guardian Distal Femur Axial Pin

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Wright Medical Technology Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    34526
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0523-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-01-03
  • Date de publication de l'événement
    2006-02-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2007-01-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented - Product Code JDI
  • Cause
    The product was not fully assembled prior to packaging.
  • Action
    The firm sent out recall notices to implanting surgeons by letter dated 01/10/2005 to notify the surgeons of the issue.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Lot Nos. 75258083 and 7521663501
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide and PR
  • Description du dispositif
    Guardian¿ Distal Femur Axial Pin
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Wright Medical Technology Inc, 5677 Airline Road, P.O. Box 100, Arlington TN 38002-0100
  • Source
    USFDA