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Rappel de Device Recall Hamilton Soft Grip Pipettes, 1 ml fixed volume

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Hamilton Co.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    48425
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2232-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-05-07
  • Date de publication de l'événement
    2008-09-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-02-08
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=71359
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Pipette - Product Code JQW
  • Cause
    Manufacturing issue with spring may restrict product to drawing less than 1/2 of its stated measured capacity.
  • Action
    Recall initiated May 7 2008. Notification issued via certified overnight mail explains the problem and instructs customers to inventory the affected pipettes. The firm will contact its customers and supply replacement lower-body assemblies, repair instructions and return information so that affected parts can be returned to Hamilton. A fax-back form is supplied with each notification. Responses will be tracked. Contact Hamilton Co. at 1-775-558-3000 for assistance.

Device

Device Recall Hamilton Soft Grip Pipettes, 1 ml fixed volume
  • Modèle / numéro de série
    serial numbers 64133, 64137, 64139, 64145, 64148, 64156, 64163, 64171, 64175, 64180, 64189, 64192, 64193, 64193, 64198, 64199, 64200, 64202, 64203, 64205, 64211, 64212, 64216, 64224, 64225, 64921, 65072, 65081, 65099, 65105, 65107, 65110, 65140, 65141, 65151, 65159, 65160, 65163, 65164, 65172, 65486, 65501, 65517, 65540, 65585, 65599, 65619, 65629, 65658, 65699, 65934, 65951, 65969, 65972, 65992, 66764, 66783, 66788, 66793, 66892, 66897, 66902, 66972, 66982, 66991, 66999, 67001, 67031, 67035, 67044, 67054, 67055, 67059, 67082, 67084, 67091, 67094, 67098, 67120, 67130, 67145, 67162, 67167, 67170, 67175, 67176, 67190, 67191, 67198, 67224, 67237, 67247, 67258, 67260, 67269, 67278, 67280, 67282, 67283, and 67285
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Product distributed throughout the US and to Puerto Rico, New Zealand, Australia, Japan and Canada.
  • Description du dispositif
    Hamilton Soft Grip Pipettes, 1 ml fixed volume, model number 55019-19 || Product is indicated for manual pipetting.
  • Manufacturer
    Hamilton Co

Manufacturer

Hamilton Co
  • Adresse du fabricant
    Hamilton Co, 4970 Energy Way, Reno NV 89502-4123
  • Source
    USFDA