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Rappel de Device Recall Hemashield Finesse UltraThin Knitted Cardiovascular Patch

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Maquet Cardiovascular, LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    57519
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1593-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-12-07
  • Date de publication de l'événement
    2011-03-07
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-09-12
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=96450
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Patch, pledget and intracardiac, petp, ptfe, polypropylene - Product Code DSY
  • Cause
    One unit of hemashield finesse ultra-thin knitted cardiovascular patch which did not meet the internal release criteria for water permeability was distributed.
  • Action
    The firm, Maquet, contacted their sole consignee/customer via telephone informing the customer of the recall and instructing the customer to put the unit to the side. On December 8, 2010 a sales representative visited the site to ensure the unit had been put to the side and to ensure the unit was shipped back to Maquet. If you have any questions, call the Manager, Regulator Affairs at 973-709-7487.

Device

Device Recall Hemashield Finesse UltraThin Knitted Cardiovascular Patch
  • Modèle / numéro de série
    510 k - K962342, Product Code/UP #M00202019579P0; Batch #25018564; Exp Date 7/31/2005
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide distribution: SC only.
  • Description du dispositif
    Hemashield Finesse Ultra-Thin Knitted Cardiovascular Patch || Indicated for cardiac and vascular patch grafting. The fabric is recommended for use in patients requiring systemic heparinization prior to, or during, surgery.
  • Manufacturer
    Maquet Cardiovascular, LLC

Manufacturer

Maquet Cardiovascular, LLC
  • Adresse du fabricant
    Maquet Cardiovascular, LLC, 45 Barbour Pond Dr, Wayne NJ 07470-2094
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    USFDA