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Rappel de Device Recall ImplantDirect simply InterActive Implant, Part 655010U

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79793
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1917-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2018-03-14
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2018-06-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=163452
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Implant, endosseous, root-form - Product Code DZE
  • Cause
    The cap on the vial might be labeled with the incorrect part number but the main vial label is correct.
  • Action
    The recall letter dated 3/16/2018 was first issued via email to one of the foreign consignees on 3/14/2018. The U.S. and other foreign consignees were mailed letters on 3/16/2018 via FedEx overnight mail. the letter identified the affected product, problem and actions to be taken.

Device

Device Recall ImplantDirect simply InterActive Implant, Part 655010U
  • Modèle / numéro de série
    Lot #68960
  • Classification du dispositif
    Dental Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Nationwide in the state of AZ, CA, CO, FL, ID, IL, KY, NC, NE, NY, OK, OR, TN, TX, UT, VA, WA, and WI. Foreign distribution was made to Canada, Japan, United Kingdom, France, Switzerland, Netherlands, and Germany.
  • Description du dispositif
    ImplantDirect simply InterActive Implant, 5.0mmD X 10mmL, SBM: 3.4mmD Platform, Part #655010U, Rx, Sterile. Incorrect label on the cap says 4.3mmD Platform 604313U 13mmL. || Product Usage: Usage: || Dental implants intended for use in partially and fully edentulous upper and lower jaws in support of single or multiple-unit restorations and terminal or intermediate abutment support for fixed bridgework.
  • Manufacturer
    Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC

Manufacturer

Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC
  • Adresse du fabricant
    Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC, 3050 E Hillcrest Dr, Thousand Oaks CA 91362
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Danaher Corporation
  • Source
    USFDA