Events

Rappel de Device Recall ISP DX/HX/EX, ISP DX/HX/EX Upgrade, ISP DX/HX/EX Demo, ISP IX

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69793
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0473-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-11-09
  • Date de publication de l'événement
    2014-12-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-09-14
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=131549
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    Software defect. in certain circumstances, the application may display incorrect measurements of cardiac and aortic anatomy used to select and size the transcatheter heart valve (thv) to be implanted .
  • Action
    Consignees were notified of the Field Safety Notice via certified mail.

Device

Device Recall ISP DX/HX/EX, ISP DX/HX/EX Upgrade, ISP DX/HX/EX Demo, ISP IX
  • Modèle / numéro de série
    IntelliSpace Portal DX/HX/EX: 96027,96029,96025,96030,96031,85479,79935, 98087,85175,96024,106013,450003, 950002, 950003,35009,35030,870056, 550012, 85081, 97069, 45001985333, 35036, and 85382. IntelliSpace Portal DX/HX/EX Upgrade: 950100, 55003, and 81178. IntelliSpace Portal DX/HX/EX Demo: 85451 and 87290. IntelliSpace Portal IX: 50306, 40219, and 40368.  IntelliSpace Portal DX/HX/EX model number: 881001 IntelliSpace Portal DX/HX/EX Upgrade model number: 881011 IntelliSpace Portal DX/HX/EX Demo model number: 881012 IntelliSpace Portal IX model number; 881030
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution: US Distribution in states of: FL, NC, and VT; and the countries of Argentina, Austria, Belgium, Canada, Denmark, France, India, Italy, Japan, Netherlands, United Kingdom, and Vietnam.
  • Description du dispositif
    IntelliSpace Portal DX/HX/EX model number: 881001 || IntelliSpace Portal DX/HX/EX Upgrade model number: 881011 || IntelliSpace Portal DX/HX/EX Demo model number: 881012 || IntelliSpace Portal IX model number; 881030 || System, x-ray, tomography, computed
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc

Manufacturer

Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143-2131
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA