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Rappel de Device Recall LICOX Brain Oxygen Monitoring System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Integra LifeSciences Corp..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69803
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0831-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-11-07
  • Date de publication de l'événement
    2014-12-18
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-08-11
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=131571
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Device, monitoring, intracranial pressure - Product Code GWM
  • Cause
    Due to a complaint, it was determined that multiple lots of licox catheters manufactured since october 29, 2013 contained a smart card which was programmed with an inaccurate lkn2 value.
  • Action
    Integra sent Urgent- Voluntary Medical Device Recall Letters/Recall Acknowledgement and Return Form dated 11/7/2014 to customers and distributors via traceable courier service.

Device

Device Recall LICOX Brain Oxygen Monitoring System
  • Modèle / numéro de série
    CC1  Licox¿ PO2 Microprobe, 200 mm 021213, 040414, 070314, 130114, 240214, 270114, 280314, 300614  CC12  Licox¿ PO2 Microprobe, 300 mm  020614, 040814, 050514, 070414, 070714, 220414  CC1.P1 Licox¿ PMO Combined Probe Containing Oxygen and Temperature 050614, 060214, 060314, 100414, 100714, 130214, 130314, 170114, 190614, 210814, 260614, 310714  IM3ST Licox¿ Complete Brain IMC-Probe Kit: 020614, 030314, 110714, 130114, 140314, 160614, 180714, 200114, 280314  IP1.P Licox¿ Single Lumen Bolt CMPS and Temperature Bolt Kit 030714, 060214, 060314, 070814, 080514, 100714, 120614, 130314, 190614, 310714  IP2.P Licox¿ Double Lumen Bolt CMPS, Temperature and ICP Monitoring Kit 030714, 050614, 060214, 060314, 070814, 080514, 090114, 100714, 130314, 140814, 200214, 200414, 260614, 290814  IT2 Licox¿ Tunneling CMPS and Temperature Monitoring Kit 090114, 100414, 190614, 200214, 260614, 310714
  • Classification du dispositif
    Neurological Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, Foreign
  • Description du dispositif
    Integra Licox Brain Tissue Oxygen Monitoring || Integra Licox Recon Tissue Oxygen Monitoring || 1) LICOX¿ Complete Brain Probe Kit (comprised of IP1, CC1.P1) || 2) LICOX¿ Complete Brain Probe Kit (comprised of IP2, CC1.P1) || 3) LICOX¿ Complete Brain Tunnelling Probe Kit (comprised of VK5.2, CC1.P1 || 4) LICOX¿ Complete Brain Probe Kit (comprised of IM1, CC1.SB) || Sterile Rx Only || Manufacturer CMS -Gesse;schaft for medizinische Sondentechnik mbH Dorfstrasse 2 24247
  • Manufacturer
    Integra LifeSciences Corp.

Manufacturer

Integra LifeSciences Corp.