Rappel de Device Recall Mammomat Inspiration

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    76273
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1118-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-01-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2017-11-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Full field digital,system,x-ray,mammographic - Product Code MUE
  • Cause
    Software error.
  • Action
    Siemens mailed a Customer Safety Advisory Notice (CSAN) letter dated January 11, 2017 to affected customers. The letter identified the affected product, the potential risks and the steps to take to avoid the risks associated with the issue. The letter also stated Siemens will release a field modification (software update) to resolve the issue as soon as possible. The new software will be provided to affected customers free of charge.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Device Model # 10140000 Serial Numbers: 4709 6616 6571 6602 6761 6573 4520 4556 6567 6424 6306 6757 6560 6524 6412 6442 5018 6675 8038 6575 6045 3122 6871 3243 4571 6259 6469 6676 6474 6640 6452 6561 6801 2098 4161 6483 6344 6288 6594 8002 6610 6394 4018 6502 6080 4214 6893 6093 3118 6601 5042 6246 3088 4525 6870
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    United States Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Mammomat Inspiration full, field digital,system,x-ray,mammographic || Product Usage: || The Mammomat Inspiration system is intended for mammography exams, screening, diagnosis, and stereotactic biopsies under the supervision of medical professionals. Mammographic images can be interpreted by either hard copy film or soft copy workstation.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA