Rappel de Device Recall Medtronic MiniMed Paradigm Quickset Plus Infusion Sets

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Medtronic MiniMed.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    35768
  • Classe de risque de l'événement
    Class 1
  • Numéro de l'événement
    Z-0910-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-03-02
  • Date de publication de l'événement
    2012-03-19
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2012-03-19
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Infusion Set - Product Code FPA
  • Cause
    Possibility of interrupted insulin flow. this posting is for a recall that occurred in march 2004, also posted on the fda website in 2004.
  • Action
    Firm will ship all users (customers) one box at a time every three weeks for the next several months. A recall notification letter was issued to users and to healthcare professionals, and distributors. Letters were mailed from March 2-5, 2004.

Device

  • Modèle / numéro de série
    All lots
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    Medtronic MiniMed Paradigm Quick-set Plus Infusion Sets. Models MMT-359S6; MMT-359S9; MMT359L6; & MMT-359L9. (differences in models is variation in length, 6 versus 9mm)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Medtronic MiniMed, 18000 Devonshire St, Northridge CA 91325-1219
  • Source
    USFDA