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Rappel de Device Recall Medtronic SynchroMed EL

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Medtronic Neuromodulation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    35595
  • Classe de risque de l'événement
    Class 1
  • Numéro de l'événement
    Z-0022-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-06-06
  • Date de publication de l'événement
    2006-10-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-07-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=46457
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Programmable implanted infusion pump - Product Code LKK
  • Cause
    The catheter access port (cap) on synchromed el pumps manufactured between march and july 1999 may detach from the main body of the pump, which can interrupt drug flow to the target site.
  • Action
    An Urgent medical Device Recall letter was sent to healthcare providers beginning June 06, 2006. The letter describes the issue, patient risk, identifies affected devices, and provides patient Management recommendations. The letter also asks for a response card to be returned to Medtronic. Patients may contact Medtronic Neurological Patient Services at 1-800-510-6735.

Device

Device Recall Medtronic SynchroMed EL
  • Modèle / numéro de série
    Model 8627-10, serial numbers: NGE000001 - NGE000242R .  Model 8627-18, serial numbers: NGF000001 - NGF003266R.  Model 8627L-10, serial numbers: NGG000001R - NGG000068R,  Model 8627L-18, serial numbers: NGH000001R - NGH001780R.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide distribution ---- including USA, Argentina, Barbados, Canada, Germany, India, Ireland, Italy, Mexico, The Netherlands, Spain, Switzerland, and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    Medtronic SynchroMed EL Programmable Pumps, Models 8627-10, 8627-18, 8627L-10, 8627L-18. The implantable Medtronic SynchroMed EL Programmable Pump is part of the SynchroMed EL Infusion System designed to contain and administer parenteral drugs to a specific site. The implantable components of the SynchroMed EL Infusion System include the pump with or without a side catheter access port, catheters, and catheter accessories.
  • Manufacturer
    Medtronic Neuromodulation

Manufacturer

Medtronic Neuromodulation
  • Adresse du fabricant
    Medtronic Neuromodulation, 800 53rd Ave NE, PO Box 1250, Minneapolis MN 55440-1250
  • Source
    USFDA