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Rappel de Device Recall MENTOR MemoryGel Sizer

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Mentor Texas, LP..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    70042
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0964-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-12-11
  • Date de publication de l'événement
    2015-01-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-01-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=132179
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Sizer, mammary, breast implant volume - Product Code MRD
  • Cause
    The ifu provided in the affected units of the mentor memorygel resterilizable sizer is incorrect. those units include the ifu for the mentor memoryshape resterilizable sizer.
  • Action
    Mentor sent an Important Labeling Correction letter dated December 19, 2014, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. The firm plans to follow-up with sales representative visits. The recall letter notifies the customer of the issue, but does not instruct them to return the product. Should the customer chose to return the product, all returned product will be tagged to denote no further distribution. The recalled units under firm control have been placed on hold in the inventory system. If you have any questions related to this notice, please contact your local Mentor Sales Representative, or Mentor Customer Service at 1-800-235-5731.

Device

Device Recall MENTOR MemoryGel Sizer
  • Modèle / numéro de série
    6790747-030, 6684051-002, 6685063-013, 6728126-044, 6822437-031, 6685063-011, 6728128-035, 6702298-031, 6838011-018, 6733863-003, 6733863-017, 6701421-023, 6696938-022, 6824389-004, 6719893-016, 6687714-031, 6834854-016, 6839585-001, 6849927-019, 6675404-028, 6684051-031, 6803156-029, 6838011-020, 6825406-014, 6751554-012, 6741590-026, 6830995-006, 6721250-014, 6694754-031, 6707932-006, 6789276-002, 6790619-029, 6821980-010, 6853040-025, 6691833-020, 6715539-004, 6836766-012, 6683549-030, 6703183-005, 6789532-021, 6789191-001, 6848592-012, 6790747-028, 6833028-030, 6723961-006, 6716622-011, 6742458-008, 6684051-026, 6685067-008, 6703784-036, 6748082-029, 6748820-019, 6822436-028, 6827017-004, 6829287-016, 6834856-021, 6825200-001, 6701421-034, 6716223-011, 6794993-017, 6723958-007, 6723958-011, 6723957-042.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    Unclassified
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Distribution to the states of : MA, WV, NY, FL, ME, NC, TX, IL, KS, TN, NJ, PA, CA, OR, WI, GA, and WA
  • Description du dispositif
    MENTOR MemoryGel Resterilizable Gel Sizer Moderate Plus Profile STERILE. Breast prosthesis sizer.
  • Manufacturer
    Mentor Texas, LP.

Manufacturer

Mentor Texas, LP.
  • Adresse du fabricant
    Mentor Texas, LP., 3041 Skyway Cir N, Irving TX 75038-3500
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA