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Rappel de Device Recall Merge PACS

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Merge Healthcare, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    74776
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2363-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-02-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-10-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=148421
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • Cause
    When measuring a lesion on an unmagnified mammography image then performing the same measurement on an image magnified by the hologic imager (different image), the measurements are not the same.
  • Action
    The recalling firm's customer support notified customers via phone call beginning 2/5/2016 to inform them of the issue. Customers were informed that a software fix that corrects the issue was available. Customers were asked not to use the measurements on mammo images until upgraded. If customers want an upgrade, then someone would contact them to schedule the upgrade.

Device

Device Recall Merge PACS
  • Modèle / numéro de série
    Software versions 6.0.2.0 MR2, 6.0.3.0 MR3, 6.0.3.1 MR3 CU1
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA and Australia.
  • Description du dispositif
    Merge PACS software. The firm name on the label is Merge Healthcare, Inc., Hartland, WI. || Intended to create and display two-dimensional and three-dimensional images of anatomy from a series of digitally acquired images.
  • Manufacturer
    Merge Healthcare, Inc.

Manufacturer

Merge Healthcare, Inc.