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Rappel de Device Recall MicroMaxx LAP Transducer

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Sonosite, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    37452
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0661-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-02-05
  • Date de publication de l'événement
    2007-03-29
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-06-01
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=50572
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Laparoscopic Ultrasound Transducer - Product Code IYN
  • Cause
    Laparoscopic transducer exceeds the limits specified for radio-frequency emissions by up to 10db.
  • Action
    On 2/5/2007 firm sent by FED-Ex notification letters to firm representatives. Representatives began hand delivery of recall letter to consignees and retrieval of LAP transducer for return delivery to firm. The letter advised customers that the LAP transducer exceeded the limits specified for radio-frequency emissions. The firm also advised that exceeding the limit may cause the LAP transducer to interfere with surrounding equipment that may be susceptible to radiated emissions and cause surrounding equipment to not perform as expected.

Device

Device Recall MicroMaxx LAP Transducer
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: 037XT6, 0379P5, 037WMJ, 0379P1, 0379P2, 0379P0 Part Number: P05507-10
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distribution to USA (Tennessee & Ohio), France, Korea, and Germany.
  • Description du dispositif
    MicroMaxx LAP/12-5 MHz Transducer, Laparoscopic Ultrasound Transducer
  • Manufacturer
    Sonosite, Inc.

Manufacturer

Sonosite, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Sonosite, Inc., 21919 30th Dr Se, Bothell WA 98021-3904
  • Source
    USFDA