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Rappel de Device Recall OPTICAL BIOMETER

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Nidek Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    74595
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2587-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-07-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-12-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=148011
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Biomicroscope, slit-lamp, ac-powered - Product Code HJO
  • Cause
    Nidek inc. received information from our manufacturer nidek co. japan that the shown axial lengths were much shorter at al-scan measurement.
  • Action
    Dear Doctor/Recall letters were sent to affected customers on July 7, 2016. The letters describe the issue and provide instruction should the issue occur. The letters inform users that Nidek will reach out in the next few weeks to schedule installation of new software that will solve the problem. Questions or concerns may be directed to: Customer Service 1.800.722.0219; Monday- Friday 8 am to 5pm PST E-mail: AL-Scan_support@noritsuservice.com.

Device

Device Recall OPTICAL BIOMETER
  • Modèle / numéro de série
    OPTICAL BIOMETER AL-Scan: Software Version: 1.09 and earlier. Serial numbers: 220005, 220006, 220008, 220009, 220013, 220017, 220018, 220019, 220020, 220021, 220023, 220025, 220026, 220031, 220032, 220033, 220036.
  • Classification du dispositif
    Ophthalmic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution in the states of: NY, PA. GA. AZ, VA, DE, ME,. MO, TN, and NM.
  • Description du dispositif
    OPTICAL BIOMETER AL-Scan: Software Version: 1.09 and earlier. || Ophthalmic: The OPTICAL BIOMETER AL-Scan is a measuring device that can measure as a single unit the values necessary to calculate the power of an IOL for cataract surgery such as axial length, corneal curvature radius, and anterior chamber depth. It measures these necessary values successively through a non-contact optical measurement method.
  • Manufacturer
    Nidek Inc

Manufacturer

Nidek Inc
  • Adresse du fabricant
    Nidek Inc, 47651 Westinghouse Dr, Fremont CA 94539-7474
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Nidek Co. Ltd.
  • Source
    USFDA