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Rappel de Device Recall OptimaXR220amx

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par GE Healthcare.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    70924
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1407-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-12-19
  • Date de publication de l'événement
    2015-04-27
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-04-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=135537
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, mobile - Product Code IZL
  • Cause
    An issue was identified with the mas accuracy check performed on the system that could result in inaccuracies in the 10% to 20% range for exposure times longer than 15 msec.
  • Action
    GE Healthcare planned action: 1. The customer notification letter will be distributed to the facilities that have installed the following AMX series X-ray systems: Models Brivo XR285 AMX, Optima XR200 AMX, and Optima XR220 AMX. 2. As stated in the customer notification letter, the correction will be provided free of charge and subsequent communication between the firm and the facility will result in a site visit by a GE Healthcare field engineer to bring the X-ray system into compliance. 3. The GEHC field engineer will follow Field Modification Instruction 10899 which provides instructions on how to perform a mAs accuracy check and how to determine if the test results pass predetermined acceptance criteria. If you have any questions or concerns regarding this notification, please call the Information following phone number: 1-800-437-1171.

Device

Device Recall OptimaXR220amx
  • Modèle / numéro de série
    OptimaXR220amx PN 5555000-5, PN5555000-6
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Distribution to the states of: AZ, FL, GA, MO and WI.
  • Description du dispositif
    GE Healthcare Automatic Mobile X-Ray (AMX) Series: Optima XR220 amx
  • Manufacturer
    GE Healthcare

Manufacturer

GE Healthcare
  • Adresse du fabricant
    GE Healthcare, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • Société-mère du fabricant (2017)
    General Electric Company
  • Source
    USFDA