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Rappel de Device Recall Oxoid Nitrocefin ( Reconstitution Fluid Batch)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Remel Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73658
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1921-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-03-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-02-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=144671
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Susceptibility test powders, antimicrobial - Product Code JTT
  • Cause
    Individual bottles of product may produce weak beta-lactamase reactions. use may result in delayed or false negative reporting.
  • Action
    Customers were notified by letter beginning on March 24, 2016.

Device

Device Recall Oxoid Nitrocefin ( Reconstitution Fluid Batch)
  • Modèle / numéro de série
    Lot 1717357 Exp: 31Aug2017
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US distribution in MO.
  • Description du dispositif
    Oxoid Nitrocefin (+ Reconstitution Fluid Batch) REF: SR0112C, Oxoid Ltd. For the rapid chromogenic detection of beta-lactamase activity in bacterial cells. in vitro diagnostic
  • Manufacturer
    Remel Inc

Manufacturer

Remel Inc
  • Adresse du fabricant
    Remel Inc, 12076 Santa Fe Trail Dr, Lenexa KS 66215-3519
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Thermo Fisher Scientific Inc
  • Source
    USFDA