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Rappel de Device Recall Philips BuckyDiagnost ; Model: 704060/706037

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69090
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0364-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-08-19
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-06-14
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=129612
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, stationary - Product Code KPR
  • Cause
    The hook does not securely hold the footplate in vertical position. therefore the footplate can fall or swing down and may hurt the operator or patient.
  • Action
    The Field Safety Notice FCO70600086 will be mailed on August 19, 2014. Philips Medical Systems will send out certified letters and will have the receipts returned for tracking purposes as well as have a Field Service Engineer visit each site to provide the fix when the Field Change Order is released.

Device

Device Recall Philips BuckyDiagnost ; Model: 704060/706037
  • Modèle / numéro de série
    All patient support for stitching are affected.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in the states of MN, KY, MA, VA, TX, NC, HI, FL, AZ, CT, and WY and the countries of Argentina, Australia, Austria, Canada, Denmark, Germany, Netherlands, Russia, Saudi Arabia, Singapore, Spain, and Switzerland.
  • Description du dispositif
    Patient Support Material Number: 9890 010 87431 used with: BuckyDiagnost ; Model: 704060/706037
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems, Inc.

Manufacturer

Philips Medical Systems, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems, Inc., 3000 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1032
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA