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Rappel de Device Recall Philips Healthcare System Xray Tomography Computed

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Electronics North America Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    75551
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0375-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-03-15
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=150772
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    It was discovered the patient support tabletop may fail to move in the horizontal direction when it is commanded to do so during ct scans due to a potential mechanical linkage failure.
  • Action
    Philips planned action: 1. Philips issued a customer notification letter on October 13, 2016. The letter includes a statement that the corrections will be made free of charge. 2. Philips will initiate a field corrective action to address the issue. 3. Philips will contact the customer and schedule an inspection to determine if the unit requires repair. 4. If repair is required, the couch horizontal linkage assembly will be replaced. For further questions please call (978) 659-3000.

Device

Device Recall Philips Healthcare System Xray Tomography Computed
  • Modèle / numéro de série
    Brilliance iCT SP, Brilliance iCT, Brilliance 64, Brilliance 40, Brilliance 16, Brilliance 16P, Brilliance 10, Brilliance 6, Brilliance Big Bore.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    USA(nationwide) Distribution to the states of : AZ, NY, GA, UT, TN, TX, AR, NV, Il, FL, MS, LA, MD, MO, MA, OK, KY, WY, SC, ND, NE, DE, MI, WA, CT, RI, KS, OR, IN, PA, CA, NJ, NC, MN, AL and IA.
  • Description du dispositif
    Philips Healthcare System X-ray Tomography Computed :
  • Manufacturer
    Philips Electronics North America Corporation

Manufacturer

Philips Electronics North America Corporation
  • Adresse du fabricant
    Philips Electronics North America Corporation, 3000 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1032
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA