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Rappel de Device Recall Picture archiving and communications system

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73274
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0826-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-01-29
  • Date de publication de l'événement
    2016-02-19
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-02-16
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=143694
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • Cause
    Siemens is releasing a software update that addresses an issue of mixing data from multiple patients. in rare situations, echo trend graphs may mix data from multiple patients.
  • Action
    The firm, Siemens Healthcare, sent a "Customer Advisory Notice" dated 1/19/2019 to its customers.The notice described the product, problem and actions to be taken. The customers were instructed to create a new department if immediate resolution is necessary, use workplace for reporting and hand over the customer letter before or during installation of field modification(PSL) distributed with Update Instruction SY013/16P. A software update to resolve reported issues is being released via an Update Instruction SY013/16/P. If you have any questions, contact Regulatory Technical Specialist at 610-448-6478 or email: anastasia.sokolova@siemens.com.

Device

Device Recall Picture archiving and communications system
  • Modèle / numéro de série
    For model #10091673
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution including states of: AL AR AZ CA CO CT DE FL GA IL IN KS LA MA MD MI MN MO NC ND NE NJ NM NY OH OR PA SC TN TX UT VA WA and WI.
  • Description du dispositif
    software for Syngo Dynamics || a Picture Archiving and Communication System (PACS) intended for acceptance, transfer, display, storage, archive and manipulation of digital medical images, including quantification and report generation. Syngo Dynamics is not intended to be used for reading of mammography images.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA