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Rappel de Device Recall Pointe Scientific Direct Bilirubin Reagent Set

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Pointe Scientific, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    52851
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1014-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-07-29
  • Date de publication de l'événement
    2010-03-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-12-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=84124
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Diazo colorimetry, bilirubin - Product Code CIG
  • Cause
    R2 reagent component may fail because it may contain r1 reagent. the reagent was rendered inoperative and would not pass the required quality control (calibration and quality control testing) before beginning running the bilirubin assay.
  • Action
    Consignee was notified by letter dated 7/29/2009 and instructed to identify and notify them at once of this product recall. Product is to be returned or destroyed. Customers with questions should contact the firm directly.

Device

Device Recall Pointe Scientific Direct Bilirubin Reagent Set

Manufacturer

Pointe Scientific, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Pointe Scientific, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188
  • Société-mère du fabricant (2017)
    MedTest Holdings
  • Source
    USFDA