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Rappel de Device Recall Pointe Scientific Liquid Glucose HEX

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Pointe Scientific, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    35498
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1331-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-06-07
  • Date de publication de l'événement
    2006-08-03
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-11-19
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=46825
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    in vitro diagnostic - Product Code CFR
  • Cause
    Product does not meet performance specifications through its labeled expiration period.
  • Action
    Customers were notified via recall letter dated 6/7/06 to cease using and to discard these lots, and to send back the recall response form for replacement stocks.

Device

Device Recall Pointe Scientific Liquid Glucose HEX
  • Modèle / numéro de série
    Lots 431704 and 511901.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Canada, China, Panama, Russia and Trinidad.
  • Description du dispositif
    Glucose HEX reagent sold by Pointe Scientific; in vitro diagnostic, Catalog no. 3-HG920-L.
  • Manufacturer
    Pointe Scientific, Inc.

Manufacturer

Pointe Scientific, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Pointe Scientific, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188-2261
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Medtest Holdings Inc
  • Source
    USFDA