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Rappel de Device Recall PRIMEVIEW 3i System 2.1

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    48439
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2104-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-05-15
  • Date de publication de l'événement
    2008-09-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-12-20
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=71426
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • Cause
    Software - under certain circumstances, the portal image may be overwritten, which may lead to incorrect dosage.
  • Action
    An Urgent Medical Device Correction - Customer Safety Advisory Notice letter (TH014/08/S) was released on May 15, 2008. A new software patch is under construction and is planned for release in June 2008. If you have any questions contact Roland Betz at (925) 246-8407.

Device

Device Recall PRIMEVIEW 3i System 2.1
  • Modèle / numéro de série
    Medical Linear accelerators equipped with Coherence Therapist RTT2.1 or Primeview 3i R2.1  Software Numbers 8146503, 8149119, and 8163318. Applies only to those parts used with the following devices identified in the product descriptions.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Class II Recall - Product distribution information pending from firm.
  • Description du dispositif
    Radiation therapy system - PRIMEVIEW 3i System 2.1 equipped with Coherence Therapist RTT2.1 or Primeview 3i R2.1, part number 8147675. Medical charged particle Radiation therapy system, part of the firm's beam limiting device/accessory. The product provides data processing, and the SYNGO standard medical imaging platform to provide comprehensive oncology workflow solutions for radiation therapy.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 4040 Nelson Ave, Concord CA 94520-1200
  • Source
    USFDA