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Rappel de Device Recall Prolene Mesh

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Cardinal Health.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    27654
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0243-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-11-03
  • Date de publication de l'événement
    2003-12-18
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2008-11-18
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=30283
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Mesh, Surgical, Polymeric - Product Code FTL
  • Cause
    Counterfeit mesh product labeled as ethicon prolene polypropylene mesh, product code pmii.
  • Action
    Cardinal Health notified all of their hospital accounts who ordered catalog PMII by letter dated 11/3/03, alerting them to the two lots identifed as counterfeit and requesting the accounts to place all lots on hold in quarantine until further instructions are received. The accounts were requested to call Cardinal Health Customer Service at 800-964-5227 to arrange for product replacement. Cardinal Health customers were sent a follow-up letter dated 11/11/03 with product disposition information, instructing them to return all products bearing lot numbers RBE609 and RJJ130 and all boxes of Prolene with orange dots on the end of the box to Cardinal Health, and to closely examine any remaining boxes to the labeling posted on Ethicon''s website www.Ethicon.com.

Device

Device Recall Prolene Mesh
  • Modèle / numéro de série
    Catalog number PMII, lot numbers RBE609, expiration date 1/07, and RJJ130, expiration date 7/07  Note: any box with an orange dot on the end of the box is suspected counterfeit product, regardless of lot number.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    Prolene Polyproplyene Mesh, 3'' x 6'', Nonabsorbable Synthetic Surgical Mesh; six packages per box; sterile; product code PMII; Ethicon Inc., Somerville, NJ 08876
  • Manufacturer
    Cardinal Health

Manufacturer

Cardinal Health
  • Adresse du fabricant
    Cardinal Health, 1430 Waukegan Rd, Mc Gaw Park IL 60085-6726
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Cardinal Health
  • Source
    USFDA