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Rappel de Device Recall Protege GPS SelfExpanding Nitinol Stent Biliary System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Ev3, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    34858
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0707-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-02-27
  • Date de publication de l'événement
    2006-03-18
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2006-12-26
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=44836
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Stents, Drains And Dilators For The Biliary Ducts - Product Code FGE
  • Cause
    Mispackaging-protege gps ser6-9-60-125 devices were incorrectly packaged as ser6-7-80-135. diameter is larger than expected.
  • Action
    An ev3 field representative will notify affected consignees in person beginning 2/27/2006. Product retrieval or use of the device will be documented using on a ''Field Action Form''. Account credit or product from an unaffected lot number will be provided.

Device

Device Recall Protege GPS SelfExpanding Nitinol Stent Biliary System
  • Modèle / numéro de série
    Lot 1211723, expiration date Nov 2007
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    GA, OK and TX
  • Description du dispositif
    ev3 Protege GPS Self-Expanding Nitinol Stent Biliary System--- Sterilization with Ethylene Oxide Gas. ev3, 4600 Nathan Lane North, Plymouth, MN 55442-2920 USA. The self-expanding stent is made of nickel titanium alloy (Nitinol) and comes pre-mounted on an over-the-wire delivery system. The stent is cut from a nitinol tube into an open lattice design and is designed with tantalum radiopaque markers at the proximal and distal ends of the stent. Upon deployment, the stent achieves its predetermined diameter and exerts a constant, gentle outward force to establish patency in the biliary ducts.
  • Manufacturer
    Ev3, Inc

Manufacturer

Ev3, Inc
  • Adresse du fabricant
    Ev3, Inc, 4600 Nathan Ln N, Plymouth MN 55442-2890
  • Source
    USFDA