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Rappel de Device Recall Protura Robotic Couch System Software, versions 1.6.1, 1.7.0, and 1.7.1

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Med Tec Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73692
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1992-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-03-31
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-02-03
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=144762
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Couch, radiation therapy, powered - Product Code JAI
  • Cause
    When using the recalled product in split shift mode, the non-sub-millimeter positioning has been found to be inconsistent with the setting parameters.
  • Action
    Civco Medical Solutions sent a "Urgent Field Correction Notice" dated March 31, 2016, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action need to be taken by the customer. The software's other configuration, "All 6 Degrees Protura" does not have the same translational issues. The firm send notification letters on February 23, 2016. In this letter, the Product Manager verified each site's software is configured to this operational mode which operates without the identified problem. In a later and separate notification on March 31, 2016, the firm informed customers that a new software version will be installed to address the problem. No timeframe was given in the letter. For further questions, please call ( 712) 737-8688.

Device

Device Recall Protura Robotic Couch System Software, versions 1.6.1, 1.7.0, and 1.7.1
  • Modèle / numéro de série
    Versions 1.6.1 (Part Number MT6XSM1.6.1), 1.7.0 (Part Number MT6XSM1.7.0), and 1.7.1 (Part Number MT6XSM1.7.1)
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Distribution including the countries of Switzerland, Germany..
  • Description du dispositif
    Protura Robotic Couch System Software, versions 1.6.1 (Part Number MT6XSM1.6.1), 1.7.0 (Part Number MT6XSM1.7.0), and 1.7.1 (Part Number MT6XSM1.7.1), CIVCO, Orange City, IA 51041
  • Manufacturer
    Med Tec Inc

Manufacturer

Med Tec Inc
  • Adresse du fabricant
    Med Tec Inc, PO Box 320, 1401 8th St SE, Orange City IA 51041-7463
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Roper Technologies Inc
  • Source
    USFDA