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Rappel de Device Recall REF L3SD 3 mm Diamond Ball, Standard Length

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par The Anspach Effort, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    68109
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1574-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-01-08
  • Date de publication de l'événement
    2014-05-09
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-01-20
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=126952
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Burr, orthopedic - Product Code HTT
  • Cause
    Anspach product code l-3sd contained product code s-3sd which is shorter in length than the labeled product.
  • Action
    Anspach sent an "URGENT: MEDICAL DEVICE REMOVAL" letter dated January 13, 2014, to all affected customers. The letter described the product, the problem and actions to be taken. If they have distributed any of the products to other services or facilities, customers were instructed to please forward this information as appropriate. Customers with questions you contact Anspach Customer Support at (800) 327-6887, option 3 or email customer.support@synthes.com.. Customers were asked to complete the attached reply form confirm receipt of the letter, return the completed form by fax to 800-327-6661. For questions regarding this recall call 561-494-3706.

Device

Device Recall REF L3SD 3 mm Diamond Ball, Standard Length
  • Modèle / numéro de série
    Lot/Set/Serial: G323081803.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including FL, TX, NC, IL, CO, and PA.
  • Description du dispositif
    ANSPACH Cutting bur, 3 mm Diamond Ball, Standard Length. REF L-3SD Use with LONG Attachments. Used for cutting and shaping bone, including the spine and cranium.
  • Manufacturer
    The Anspach Effort, Inc.

Manufacturer

The Anspach Effort, Inc.
  • Adresse du fabricant
    The Anspach Effort, Inc., 4500 Riverside Drive, Palm Beach Gardens FL 33410-4235
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA