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Rappel de Device Recall Siemen MagicView

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26057
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0840-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-07-03
  • Date de publication de l'événement
    2003-05-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2006-10-03
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=26952
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, Digital Image Communications, Radiological - Product Code LMD
  • Cause
    Potential error can occur with the 3d post processing options mpr, mip, and vrt.
  • Action
    Siemens informed all users via a customer safety adv isory letter sent certified mail on 7/3/2002.

Device

Device Recall Siemen MagicView
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: 1017; 1030; 1052; 1053; 1054; 1063; 1066; 1085; 1086; 1052; 1060; 1085; 1088; 1090; 1091; 1093; 1096; 1099; 1100; 1101; 1102; 1104; 1105; 1106; 1109; 1114; 1116; 1119; 1126; 1127; 1133; 1134; 1135; 1136; 1137; 1138; 1139; 1145; 1148; 1149; 1150; 1151; 1152; 1153; 1154; 1155; 1156; 1161; 1165; 1168; 1171; 1172; 1173; 1174; 1177; 1186; 1187; 1189; 1246; 1262; 1265; 1266; 1268; 1271; 1274; 1275; 1293; 1294; 1295; 1296; 1297; 1300; 1301; 1309; 1310; 1318; 1323; 1324; 1326; 1328; 1333; 1336; 1341; 1343; 1344; 1346; 1347; 1356; 1366; 1367; 1368; 1369; 1373; 1374; 1375; 1376; 1377; 1381; 1382; 1383; 1384; 1385; 1386; 1387; 1388; 1390; 1391; 1395; 1396; 1399; 1402; 1406; 1410; 1427; 1428; 1441; 1442; 1445; 1452; 1453; 1454; 1455; 1456; 1457; 1458; 1459; 1460; 1461; 1462; 1464; 1467; 1468; 1470; 1471; 1472; 1481; 1485; 1497; 4109; 4111; 4138; Govt. accounts: 1031; 1057; 1062; 1098; 1108; 1162; 1167; 1169; 1254; 1255; 1303; 1320; 1404; 1429; 1478; 1488; 1592; 1730.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Units were distributed to hospitals and clinics throughout the nation. There are 11 government hospitals.
  • Description du dispositif
    MagicView 1000 and Magic View Mondo. Digital Image Communication.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Parkway, Malvern PA 19355
  • Source
    USFDA