Events

Rappel de Device Recall Siemens Coagulation FIX Deficient PlasmaClotting Factor VIIIIXXIXII Deficient Plasma

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71267
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1713-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-05-11
  • Date de publication de l'événement
    2015-06-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-09-12
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137172
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Plasma, coagulation factor deficient - Product Code GJT
  • Cause
    Discrepancies for siemens bcs / bcs xp with dilution studies; erroneously high factor ix results at the lower end of the measuring range.
  • Action
    An Urgent Medical Device Recall notice, dated May 2015, was sent to affected customers to inform them about the issue and associated risks. Customers were asked to discontinue use, distribute this information to all appropriate personnel, and to complete and fax back to Siemens the Effectiveness Check form.

Device

Device Recall Siemens Coagulation FIX Deficient PlasmaClotting Factor VIIIIXXIXII Deficient Plasma
  • Modèle / numéro de série
    10454742 10454729 10461894 10470625
  • Classification du dispositif
    Hematology and Pathology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- Austria, Bulgaria, Belgium, Switzerland, Cyprus, Czech Republic, Germany, Denmark, Italy, Latvia, Netherlands, Poland, Portugal, Romania, Sweden, Slovenia, Slovakia, Turkey, Croatia, Bahrain, Belarus, Bosnia-Herzegovina, Guadeloupe, Kuwait, Lebanon, Libya, Macedonia, Montenegro, Qatar, Russia, San Marino, Saudi Arabia, Serbia, South Africa, United Arab Emirates, Argentina, Brazil, Chile, El Salvador, Peru, China, Mexico, Canada and United States.
  • Description du dispositif
    Factor deficient plasma for the Siemens BCS¿ / BCS¿ XP System. || In vitro diagnostic reagent for the determination of the activity of coagulation factor IX in human plasma by coagulometric methods.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA