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Rappel de Device Recall Siemens Dimension(R) EXL(TM) LM

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    64570
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1046-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-02-27
  • Date de publication de l'événement
    2013-04-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-01-14
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=116504
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Analyzer, chemistry (photometric, discrete), for clinical use - Product Code JJE
  • Cause
    Through investigation of customer complaints, siemens healthcare diagnostics has confirmed an increase in system check failures due to high system check loci results. upon further investigation, siemens has determined that many of these errors are due to the current limit set for system check loci results. the errors have no impact on results, but they may cause customer inconvenience. siemens h.
  • Action
    Siemens initiated their recall of this product on February 27, 2013 by sending an Important Customer Notification letter to consignees by FedEx. The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customers.

Device

Device Recall Siemens Dimension(R) EXL(TM) LM

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA