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Rappel de Device Recall SLIFT

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par SpineFrontier, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65432
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1664-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-05-17
  • Date de publication de l'événement
    2013-07-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-05-17
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=118893
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Tray, surgical, instrument - Product Code FSM
  • Cause
    The s-lift instrument case contained a bracket with peeling nylon coating.
  • Action
    Spine Frontier sent an Urgent Advisory Notice letter dated On June 7, 2013 to all consignees via email. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. The letter informed customers that a modification has been implemented for the improved durability of S-LIFT Case Brackets and that SpineFrontier has initiated removal of these cases from the field. An acknowledgement form is to be signed and returned from each recipient of the Advisory Notice. Upon receipt of the acknowledgement form and RMA request for part return, replacement parts will be shipped. For questions call 978-232-3990.

Device

Device Recall SLIFT
  • Modèle / numéro de série
    Lot/Serial Numbers: 7201.007 and 7201.007-1
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    USA Nationwide including the states of: FL, CO, Wash DC, VA, KS, TX, OH, TN, OK, CA, IL, MO, and MN.
  • Description du dispositif
    BASE, S-LIFT Instrument Case || Product Usage: || System cases are designed to hold and secure all instrumentation to be used with a surgical system. Case and caddy components are used to contain implants intended for intervertebral body fusion and fixation of the spine.
  • Manufacturer
    SpineFrontier, Inc.

Manufacturer

SpineFrontier, Inc.
  • Adresse du fabricant
    SpineFrontier, Inc., 500 Cummings Ctr Ste 3500, Beverly MA 01915-6516
  • Société-mère du fabricant (2017)
    SpineFrontier, Inc.
  • Source
    USFDA