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Rappel de Device Recall Smith & Nephew Endoscopic Disposable Blades

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    52042
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1565-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-05-07
  • Date de publication de l'événement
    2009-07-14
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-05-08
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=81979
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Endoscopic Disposable Blades - Product Code NBH
  • Cause
    Product sterility is compromised due to breach in the sterile packaging.
  • Action
    Smith & Nephew, Inc. issued a notification letter dated May 5, 2009 via Federal Express to User Facility and/or Sales Representatives on May 7, 2009 and an Email was sent to Sales Representatives. Accounts were requested to 1)complete the form and fax to Smith & Nephew, Inc. at 1-508-261-3636 and 2) return (using the firm's return authorization number) affected product to Smith & Nephew, Inc. Direct questions about this recall to Smith & Nephew, Inc. by calling 1-508-261-3655.

Device

Device Recall Smith & Nephew Endoscopic Disposable Blades
  • Modèle / numéro de série
    Lot #: 20148714 and 20153849.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- US, Switzerland, Canada, United Arab Emerites, Belgium, Mexico, South Africa, Great Britain, Australia, Korea, Japan, Germany, Israel, India, Taiwan, Greece, Italy, Turkey and Chile.
  • Description du dispositif
    Smith & Nephew Endoscopic Disposable Blades: || BOXED F/R,BL,4.5MM,SERIES 3000 /6 || Product #: 7206011. || DYONICS Series 3000 BONECUTTER Disposable Arthroscopic Surgery Blades are indicated for resection of soft and osseous tissues in large and small articular cavities. Specific applications may include knee and shoulder reconstructive procedures such as notchplasty and acromioplasty.
  • Manufacturer
    Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division

Manufacturer

Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division
  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division, 150 Minuteman Drive, Andover MA 01810-1031
  • Source
    USFDA