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Rappel de Device Recall SoftMic Versions 4.0.4.7 and 4.5.1.3

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par SCC Soft Computer.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    56851
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0088-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-07-19
  • Date de publication de l'événement
    2010-10-19
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-07-16
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=94639
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Medical computers and software - Product Code LNX
  • Cause
    Softmic system may delay or omit reporting of clinically significant results including organisms and drug sensitivities. incomplete culture results may appear complete. scc soft computer is issuing a correction for softmic versions 4.0.4.7-4.5.1.3 software due to this potential hazard.
  • Action
    SCC Soft Computer issued Risk-to-Health notifications to clients on July 19, 2010 via proprietary communication software. Corrective actions will be via programming correction via hot fix (software modification) or such so that Global variable is not used. Clients are asked to acknowledge receipt of this task and update the task with permission to load the required correction.

Device

Device Recall SoftMic Versions 4.0.4.7 and 4.5.1.3
  • Modèle / numéro de série
    Versions 4.0.4.7, 4.5.1.3.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    Unclassified
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution: USA, including the states of CA, CT, DE, FL, IA, KY, MA, MA, MI, MN, NJ, NY, OH, PA, TX, VA, and WI, and the country of Canada.
  • Description du dispositif
    SoftMic Versions 4.0.4.7, 4.5.1.3. || Version 4.0.4.7 Manufactured 02/03/2010. || Version 4.5.1.3 Manufactured 03/18/2010. || SCC Soft Computer 5400 Tech Data Drive Clearwater, FL 33760.
  • Manufacturer
    SCC Soft Computer

Manufacturer

SCC Soft Computer
  • Adresse du fabricant
    SCC Soft Computer, 5400 Tech Data Drive, Clearwater FL 33760
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Soft Computer Consultants Inc.
  • Source
    USFDA