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Rappel de Device Recall SoftWeb Version 4.0.4.10.1

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par SCC Soft Computer.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    56282
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0099-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-06-08
  • Date de publication de l'événement
    2010-10-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-11-03
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=93136
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Medical computers and software - Product Code LNX
  • Cause
    If a case number is re-used in softweb with softpath, the softpath case is linked to the original mrn in softweb. this causes softpath cases being linked to the wrong patient in softweb. incorrect results on the patient with original mrn and no results on the patient with the second mrn (and the reused case number) are displayed in softweb results query. scc soft computer issued a correction for.
  • Action
    SCC Soft Computer issued a Risk-to-Health notification with Client Notification Verbiage to the affected client using SCC Soft Computer's proprietary Task Management System on June 8, 2006. SCC recommended SoftPath/SoftWeb users NOT re-use SoftPath case numbers when cases are cancelled. The generic option setting "Specimen Registration - Standard Settings - Minimum Time to Reactivate Case Number" should be set to "0" so the user is not prompted to reuse the same case number. Client was asked to acknowledge receipt of the task and grant permission to load the required software correction.

Device

Device Recall SoftWeb Version 4.0.4.10.1
  • Modèle / numéro de série
    version 4.0.4.10.1.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    Unclassified
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution: 1 hospital in Alaska.
  • Description du dispositif
    SoftWeb version 4.0.4.10.1. || SCC Soft Computer, 5400 Tech Data Drive, Clearwater, FL 33760. || Manufacture Date: 05/16/2006.
  • Manufacturer
    SCC Soft Computer

Manufacturer

SCC Soft Computer
  • Adresse du fabricant
    SCC Soft Computer, 5400 Tech Data Drive, Clearwater FL 33760
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Soft Computer Consultants Inc.
  • Source
    USFDA