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Rappel de Device Recall StatLock PICC Plus Crescent Foam

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Bard Access Systems.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    75908
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0981-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-12-09
  • Date de publication de l'événement
    2017-01-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-05-26
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=151675
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Device, intravascular catheter securement - Product Code KMK
  • Cause
    Bard access systems announces a voluntary field action for the statlock¿ catheter stabilization devices because some single unit pouches have been released without unique product identifiers (product code, lot number, expiration date, etc.).
  • Action
    Bard sent an Urgent Customer Notification letter dated December 12, 2016. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were instructed to examine inventory and identify any product subject to the notification. Please direct any return requests and/or questions to Shelly Gilbert at 1-800-290-1689.

Device

Device Recall StatLock PICC Plus Crescent Foam
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: JUZGF345 & JUAQF020
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Nationwide
  • Description du dispositif
    StatLock¿ PICC Plus Crescent Foam. Product Code: VPPCSP & VPPCSPCE. Packaged as a single unit with a skin protectant pad and foam strips in a Tyvek pouch. Depending on configuration, there are either 25 or 50 pouches per carton and 10 cartons per case. Other configurations may contain additional components such as a foam pad with a pigtail clip. || Product Usage: || The StatLock¿ PICC Plus and StatLock¿ CV Plus catheter stabilization devices are suture-free stabilization devices for peripherally inserted central catheters (PICCs) and central venous catheters (CVCs) respectively.
  • Manufacturer
    Bard Access Systems

Manufacturer

Bard Access Systems
  • Adresse du fabricant
    Bard Access Systems, 605 N 5600 W, Salt Lake City UT 84116-3738
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Becton, Dickinson and Company
  • Source
    USFDA