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Rappel de Device Recall Syngo.plaza

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    74390
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2088-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-05-09
  • Date de publication de l'événement
    2016-06-29
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-03-20
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=147343
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • Cause
    Software error in previous software versions in which two references for the same image may exist in the database.
  • Action
    Siemens sent an Customer Information letter dated May 10, 2016, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. The letter with software instruction to customers informing them about an upcoming software VB10B under(SY003/16/P) update change and issue that the new software version will address. For further questions, please call (610) 448-6478.

Device

Device Recall Syngo.plaza
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: 100389, 100198, 100258, 100259, 100538, 100133, 100213, 100214, 100031, 100484, 100362, 100233, 100140, 100141, 100142, 100143, 100144, 100416, 100105, 100106, 100109, 100110, 100111, 100112, 100113, 100114, 100115, 100116, 100117, 100119, 100120, 100457, 100245, 100447, 100364, 100314, 100298, 100299, 100386, 100139, 100027, 100300, 100197, 100025, 100084 100186, 100189, 100190, 100191, 100192, 100195, 100196, 100033, 100306, 100307, 100232, 100256, 100199, 100188, 100194, 100257, 100425, 100029, 100253, 100132, 100247, 100248, 100434, 100491, 100495, 100221, 100212
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Distribution to the states of : AL, CA, CT, FL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, NE, NY, OH, OR, PA, TX, WI
  • Description du dispositif
    Syngo.plaza, Picture archiving and communication system (PACS), Model Numbers - 10863171, 10863172, 10863173,
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA