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Rappel de Device Recall Syva Emit 2000 Theophylline Assay

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    74524
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2299-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-06-17
  • Date de publication de l'événement
    2016-07-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-03-15
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=147834
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Enzyme immunoassay, theophylline - Product Code KLS
  • Cause
    Siemens healthcare diagnostics has confirmed the syva¿ emit¿ 2000 theophylline reagent lot g3, when run on a beckman au clinical chemistry system, and the advia¿ chemistry theophylline_2 (theo_2) reagent lot 334018, may exhibit increased imprecision for commercially available bio-rad liquichek tdm quality control levels and patient samples.
  • Action
    Siemens Healthcare Diagnostics mailed a letter to customers on June 17, 2016, asking that they discontinue use of and discard the affected kit lots identified in the recall notification letter. Customers were also asked to complete and return the Field Correction Effectiveness Check/Product Replacement Form that was mailed with the Recall Notification Letter.

Device

Device Recall Syva Emit 2000 Theophylline Assay
  • Modèle / numéro de série
    ADVIA¿ Chemistry (Syva Onboard) Theophylline_2 (THEO_2) Reagent - SMN# 10377503, Lot # 334018
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed to: CA, CT, DE, FL, GA, IA, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MO, NC, NJ, NM, NY, OH, OK, PA, TN, VA, WA
  • Description du dispositif
    ADVIA¿ Chemistry (Syva Onboard) Theophylline_2 (THEO_2) Reagent is for in vitro diagnostic use in the quantitative analysis of theophylline in human serum or plasma on the ADVIA¿ Chemistry Systems. || Copies of IFUs included in submission.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA