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Rappel de Device Recall Terumo APS 1

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Terumo Cardiovascular Systems Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    36399
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0599-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-11-01
  • Date de publication de l'événement
    2007-06-30
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-06-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=48595
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Perfusion System - Product Code DTQ
  • Cause
    The power manager subsystem may not initialize properly during start-up, which will cause the battery status monitoring and battery switching operations to not be fully functional.
  • Action
    Firm repaired the affected units beginning in November 2005, upon receipt of complaints of failure. The firm issued a Device Correction Letter dated 6/6/07 notifying all users of the problem and advising them that they will be visited and their units upgraded as replacement components become available.

Device

Device Recall Terumo APS 1
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 0006 through 0066 and 0100 through 0171 may be affected. Serial numbers 0031, 0060, 0105, 0106, 0138, 0142 and 0149 have been corrected and the other serial numbers listed will be corrected.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution ---- Nationwide and countries of Australia, Belgium, Canada, Dominican Republic, Egypt, Germany, Hong Kong, India, Indonesia, Japan, Malaysia, Mexico, Pakistan, Philippines, Republic of Georgia, Russia and Saudi Arabia.
  • Description du dispositif
    Terumo Advanced Perfusion System 1; 220V -240V, 7A (circuit breaker), 50/60 Hz (10A power source required) base; Model 801764. (Not distributed within the United States).
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corp

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corp
  • Adresse du fabricant
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA