Rappel de Device Recall Toshiba Infinix Solid state xray imager (flat panel/digital imager)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Toshiba American Medical Systems Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    68363
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1714-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-05-12
  • Date de publication de l'événement
    2014-06-04
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2014-10-02
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Solid state x-ray imager - Product Code MQB
  • Cause
    Although the flat panel detector (fpd) touch sensor is activated during use, the error message is displayed and the audible signal continues sounding during the table movement of longitudinal tilt, the movement of longitudinal tilt does not stop.
  • Action
    Toshiba America Medical Systems, Inc. initiated this recall by sending recall notifications via USPS return receipt mail. The recall notification letter, dated May 12, 2014, titled "URGENT: MEDICAL DEVICE CORRECTION", informed customers of the following: device information, serial number, SID, reason for reason, purpose of the notification, corrective action, request to customers, contact information, and customer reply form. Customers with questions regarding this letter were instructed to call (800) 421-1968 or contact their local Toshiba Representative at (800) 521-1968. For questions regarding this recall call 714-730-5000.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: ULD1412014, UUC13Z2011, A4A113Z2001.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including CA and IN
  • Description du dispositif
    Toshiba Infinix X-Ray Interventional System INFX-8000V/UU. An X-Ray system that is capable of radiographic and fluoroscopic studies used in an interventional setting.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Toshiba American Medical Systems Inc, 2441 Michelle Dr, P.O. Box 2068, Tustin CA 92780-7047
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA