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Rappel de Device Recall Toshiba Kalare DREX KL80 Xray generator

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Toshiba American Medical Systems Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    76175
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1397-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-05-19
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2018-06-14
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=152449
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, fluoroscopic, image-intensified - Product Code JAA
  • Cause
    It was discovered that the generator of the system could possibly terminate the exposure prematurely during an examination.
  • Action
    Toshiba America Medical Systems planned action to bring defect into compliance : 1. A notification letter will be sent to customers with affected systems. This letter includes the statement that the repairs will be made at no cost to the customer. 2. Modified firmware will be installed on the systems to prevent the defect from recurring. 3. The consignees will be contacted by a Toshiba service representative for an appointment when the modified firmware becomes available 4. The consignee will be informed that if this problem occurs before the new firmware is installed; they should reset the x-ray generator to complete the exam; and 5. The CAP will be completed by May 1, 2017. For further questions please call (714) 730-5000

Device

Device Recall Toshiba Kalare DREX KL80 Xray generator
  • Modèle / numéro de série
    Model : KXO-80XD
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    USA ( nationwide ) Distribution to the states of : WA, OR, CA, OH, IL, CT, IA, KY, AL, LA, HI, PA, NJ, DE, MN, DC, NY, MI, SC, MD, TN, OK, WI, UT, ID, NV, TX, AL, IN, WV, KS, MO, CO, MT, MS, NC, GA, NH,UT, FL, AZ and ND.
  • Description du dispositif
    Toshiba Kalare DREX-KL80 X-ray generator
  • Manufacturer
    Toshiba American Medical Systems Inc

Manufacturer

Toshiba American Medical Systems Inc
  • Adresse du fabricant
    Toshiba American Medical Systems Inc, PO Box 2068, 2441 Michelle Dr, Tustin CA 92780-7047
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Canon Inc
  • Source
    USFDA