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Rappel de Device Recall TPS Drum

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    46341
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1023-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-01-10
  • Date de publication de l'événement
    2008-04-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-12-01
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=67261
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    bone cutting tool - Product Code HBE
  • Cause
    Lack of assurance of sterility.
  • Action
    Stryker sent a Medical Device Recall Notification letter dated 1/10/08 to consignees. The letter instructed them to check their facility for product, cease using it, and to return the product using a mailing label provided. International subsidiaries were notified via email.

Device

Device Recall TPS Drum
  • Modèle / numéro de série
    All lots.
  • Classification du dispositif
    Neurological Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA, Australia, Brazil, Canada, England, France, Germany, Hong Kong, India, Italy, Japan, Mexico, the Netherlands, New Zealand, Portugal, Saudi Arabia, Poland, Romania, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland and United Arab Emirates.
  • Description du dispositif
    Stryker 9.1mm x 7.9mm XX Coarse Diamond Drum, Super Long, sterile, Stryker Instruments, Kalamazoo, MI; REF 5190-21-991.
  • Manufacturer
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Manufacturer

Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • Adresse du fabricant
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E. Milham Ave., Portage MI 49002-9704
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA