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Rappel de Device Recall VITEK 2 ASTST01 Streptococcus Susceptibility Card

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Biomerieux Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    64327
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1013-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-02-06
  • Date de publication de l'événement
    2013-03-27
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-10-30
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=115837
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Susceptibility test cards, antimicrobial - Product Code LTW
  • Cause
    The product package did not contain the correct version of the package insert listing the limitations of use and performance requirements.
  • Action
    bioMerieux sent an "PRODUCT SAFETY CORRECTION NOTICE" dated February 13, 2013 to the affected customer. The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customer. Contact the firm at (800) 682-2666 for questions regarding this notice.

Device

Device Recall VITEK 2 ASTST01 Streptococcus Susceptibility Card
  • Modèle / numéro de série
    lot number: 540274420
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed only in HI.
  • Description du dispositif
    bioMerieux VITEK 2 AST-ST01 Streptococcus Susceptibility Card, REF 410 028. || For use with VITEK 2 systems to determine the susceptibility of Streptococcus to antimicrobial agents.
  • Manufacturer
    Biomerieux Inc

Manufacturer

Biomerieux Inc
  • Adresse du fabricant
    Biomerieux Inc, 595 Anglum Rd, Hazelwood MO 63042-2320
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Compagnie Merieux Alliance
  • Source
    USFDA