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Rappel de Device Recall Vitek 2 ASTYS07 REF 414 967

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Biomerieux Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    70868
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1602-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-03-27
  • Date de publication de l'événement
    2015-05-12
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-03-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=135322
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Susceptibility test cards, antimicrobial - Product Code LTW
  • Cause
    The test kits have out-of-range-low (oorl) flucytosine qc results for candida krusei atcc 6258.
  • Action
    The notification, consisting of the Field Safety Corrective Action (FSCA #2488) packet, was issued electronically to the subsidiaries and distributors on 3/27/15. FSCA #2509 was issued electronically to the subsidiaries and distributor on 4/13/15, which superseded FSCA #2488.

Device

Device Recall Vitek 2 ASTYS07 REF 414 967
  • Modèle / numéro de série
    lot 287303120, 02-APR-15; lot 287303122, 02-APR-15; lot 287306710, 08-MAY-15; lot 287308210, 23-MAY-15; lot 287311710, 27-JUN-15; lot 287314910, 29-JUL-15; lot 287314912, 29-JUL-15; lot 287315710, 06-AUG-15; lot 287317310, 22-AUG-15; lot 287317710, 26-AUG-15; lot 287318920, 07-SEP-15; lot 287319110, 09-SEP-15; lot 287319820, 16-SEP-15; lot 287321940, 07-OCT-15; lot 287322540, 13-OCT-15; lot 287323520, 23-OCT-15; lot 287324220, 30-OCT-15; lot 287324240, 30-OCT-15; lot 287326220, 19-NOV-15; lot 287327620, 03-DEC-15; lot 287329620, 23-DEC-15; lot 287330520, 01-JAN-16; lot 287331920, 15-JAN-16; lot 287332520, 21-JAN-16; lot 287332522, 21-JAN-16; lot 287334810, 13-FEB-16; lot 287335420, 19-FEB-16; lot 287336220, 27-FEB-16; lot 287337620, 12-MAR-16; lot 287338020, 16-MAR-16; lot 287340140, 06-APR-16; lot 287341820, 23-APR-16; lot 287341822, 23-APR-16; lot 287344620, 21-MAY-16; lot 287344622, 21-MAY-16; lot 287346710, 11-JUN-16; lot 287346720, 11-JUN-16; lot 287350120, 15-JUL-16; and lot 287350122, 15-JUL-16.
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed only to foreign subsidiaries and distributors, including Canada and Mexico.
  • Description du dispositif
    Vitek 2 AST-YS07 REF 414 967, Fungal Susceptibility Card, 20 cards per carton, IVD. || Intended for use with the Vitek 2 Systems in clinical laboratories as an in vitro test to determine the susceptibility of clinically significant yeasts to antifungal agents when used as instructed.
  • Manufacturer
    Biomerieux Inc

Manufacturer

Biomerieux Inc
  • Adresse du fabricant
    Biomerieux Inc, 595 Anglum Rd, Hazelwood MO 63042-2320
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Compagnie Merieux Alliance
  • Source
    USFDA