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Rappel de Device Recall VITROS Chemistry Products Vapor Adsorption Cartridge

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Ortho-Clinical Diagnostics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63934
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0755-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-12-13
  • Date de publication de l'événement
    2013-01-30
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2018-07-05
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=115070
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Analyzer, chemistry (photometric, discrete), for clinical use - Product Code JJE
  • Cause
    Some vitros¿ chemistry products vapor adsorption cartridge cat no. 6800100 cartons incorrectly contain a particulate cartridge part no. j19612. in some instances, the particulate cartridge has been inadvertently installed on the vitros¿ system instead of the intended vitros¿ vapor adsorption cartridge which may bias results.
  • Action
    Ortho-Clinical Diagnostics sent URGENT PRODUCT CORRECTION Letters (dated 12/13/12) along with Q&A; and Confirmation of Receipt Forms to distributors and consignees on 12/13/12. They were advised of the issue and instructed to discard their current inventory of VITROS¿ Vapor Adsorption Cartridges. On 12/13/12, foreign affiliates were informed by e-mail of the issue and instructed to notify their consignees of the issue and actions.

Device

Device Recall VITROS Chemistry Products Vapor Adsorption Cartridge
  • Modèle / numéro de série
    CAT No. 680 0100; the cartridges do not have lot numbers.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution, including Nationwide (USA) and the countries of AU, GM, FR, IT, SP, BR, BM, AR, CA, JA, MX, UK, CH, CL, CO, IN, EC, PE, PY, PA, PT, NZ, SG, VE and UY.
  • Description du dispositif
    Ortho Clinical Diagnostics VITROS¿ Chemistry Products Vapor Adsorption Cartridge REF/CAT No. 680 0100. VITROS¿ Vapor Adsorption Cartridges are used to remove vapor contaminants that may potentially interfere with Signal Reagent used with MicroWell Assays on the VITROS¿ 3600, VITROS¿ 5600, and VITROS¿ ECi/ECiQ Systems.
  • Manufacturer
    Ortho-Clinical Diagnostics

Manufacturer

Ortho-Clinical Diagnostics
  • Adresse du fabricant
    Ortho-Clinical Diagnostics, 100 Indigo Creek Dr, Rochester NY 14626-5101
  • Société-mère du fabricant (2017)
    The Carlyle Group LP
  • Source
    USFDA